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Santé Maîtrise des risques et de la qualité Quel est le rôle des agences régionales de santé (ARS) dans la politique du médicament en région ?

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Quel est le rôle des agences régionales de santé (ARS) dans la politique du médicament en région ?

Nos fiches mettent en partage l’expérience terrain. Elles vous offrent un décryptage synthétique d’une problématique et vous accompagnent dans la compréhension des différents enjeux.

Contexte

Les agences régionales de santé (ARS) représentent de nouveaux acteurs de la politique du médicament en région.

L’ARS anime, en lien avec l’Observatoire des médicaments, des dispositifs médicaux et des innovations thérapeutiques (OMEDIT), les travaux régionaux relatifs aux médicaments.

Mais quel est le rôle des ARS ? Et comment coopèrent-elles avec les différents acteurs du système de santé ?

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Les agences régionales de santé (ARS) : un nouvel acteur régional

Les agences régionales de santé (ARS) représentent de nouveaux acteurs de la politique du médicament en région sans inspections régionales de la pharmacie (IRP). La constitution des ARS par la loi n° 2009-879 du 21 juillet 2009, dite « loi HPST », pose la question de la prise en charge de différentes fonctions auxquelles se référaient...

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