Type : Document d'information
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Une réglementation particulière s’applique à l’administration de certains produits comme les médicaments stupéfiants et les médicaments dérivés du sang (MDS). Ainsi, pour les MDS, l’administration s’accompagne de la conservation dans le dossier du patient des données relatives à l’identification du produit administré (date et heure d’administration, dénomination du médicament, dose administrée…) à des fins de traçabilité.
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