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Santé L’essentiel du droit de la santé Administration des médicaments à risque

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Administration des médicaments à risque

Nos fiches mettent en partage l’expérience terrain. Elles vous offrent un décryptage synthétique d’une problématique et vous accompagnent dans la compréhension des différents enjeux.

Contexte

Les médicaments à risque exposent comme les autres médicaments à des risques d’erreurs, mais qui dans leur cas peuvent avoir des conséquences graves. Ils ont attiré l’attention et ont fait l’objet de plusieurs publications internationales et nationales avec des recommandations émanant notamment de la Haute Autorité de santé (HAS) dans son guide consacré à la sécurisation de l’administration des médicaments, qui représente l’étape ultime de prévention des risques dans ce domaine.

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Définition des médicaments à risque

Les médicaments à risque sont définis selon l’arrêté du 6 avril 2011 relatif au management de la qualité de la prise en charge médicamenteuse et aux médicaments dans les établissements de santé comme des « médicaments requérant une sécurisation de la prescription, de la dispensation, de la détention, du stockage, de l’administration et...

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